În luna mai debutează în România o amplă colectare de date genetice de la pacienții cu boala Parkinson. Inițiativa este parte a unui amplu proiect internațional care vizează adunarea de astfel de date de la 200.000 de persoane din lume.
Cercetătoare, clinician, dar și mentor, coordonatoarea unicului centru de boli cardiovasculare genetice din ţară, prof. dr. Ruxandra Jurcuţ este una dintre cele mai „up to date” figuri ale medicinei românești.
Prin proiectul METABOMS, 10.000 de bebeluși din 11 județe din țară au beneficiat de analize gratuite pentru depistarea a 32 de boli genetice rare.
Un studiu care a analizat codul genetic al unui sfert de milion de voluntari americani a descoperit peste 275 de milioane de variante complet noi – ceea ce ar explica de ce unele grupuri sunt mai predispuse la boli decât altele.
Potrivit oamenilor de știință, unele mutații ale virusului care cauzează COVID sunt asociate cu acei pacienți la care s-a administrat medicamentul antiviral molnupiravir.
Deținătorii de pisici vor putea primi medicamentul Lagevrio (molnupiravir) sub formă de tablete, la prețul de 2,5 euro pastila.
Picăturile oftalmice de nouă generație au reușit să îi redea vederea unui băiețel. Tratamente similare acestor picături ar putea ajuta milioane de persoane, în viitor.
Un mare succes al medicinei moderne este și faptul că salvează copiii ce dobândesc de la mamă anomalii genetice mitocondriale.
În fiec are an, în ultima zi a lunii februarie, este celebrată Ziua Internațională a Bolilor Rare. În România sunt aproape 1 milion de pacienți cu o asemenea afecțiune.
Experţii americani au identificat două cazuri de gonoree rezistentă la toate antibioticele utilizate pentru tratament. E pentru prima oară când în SUA a fost identificată o astfel de tulpină.
Progresele în genomică permit personalizarea abordării pacienţilor la risc de a dezvolta cancer de sân, precum și tratamentul acestor forme de cancer.
Programul beneficiază de o finanţare publică de 105 milioane de lire sterline (122 milioane de euro).
Starea de boală este considerată un deficit sau surplus bioenergetic al organismului, iar determinarea acestui nivel energetic oferă noi perspective pentru stabilirea diagnosticului și prognosticului unor afecţiuni.
Un studiu genetic a identificat o serie de variante ale ADN-ului asociate cu dislexia, o tulburare la citit manifestată prin modificarea cuvintelor, prin greșeli de lectură ș.a.
Asociaţia Dăruieşte Aripi donează Institutului Clinic Fundeni un echipament de 100.000 de euro care permite testări genetice şi terapii personalizate pentru copiii şi adulţii cu leucemie.
OMS recomandă vigilenţă, după ce un câine a fost contaminat cu variola maimuței. Se presupune că ogarul a luat virusul de la stăpânii lui bolnavi.
Toţi adulţii din India vor primi gratuit doza booster, într-o campanie care a început vinerea trecută și va dura 75 de zile.
O companie farmaceutică anunță rambursarea terapiei cu medicamentul combinat conținânt ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor pentru pacienții eligibili din România care suferă de fibroză chistică.
Dr. Mădălina Leanca declară că aleargă 21 de kilometri „pentru copiii mici cu vise mari”.
Un singur test ADN poate identifica o serie de boli genetice neurologice și neuromusculare, scurtând diagnosticul de la ani la zile.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
